JIS T 60601-1-8:2023
医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針
Medical electrical equipment -- Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance -- Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
発行年月日:
2023-02-25
状態:
有効
和文 120ページ
6,270 円(税込) 本体価格:5,700円
- プレビュー
- 和文(PDF)
- 規格概要
-
医用電気機器及び医用電気システムの基礎安全及び基本性能について適用。この副通則は,ME機器及びMEシステムにおけるアラームシステム及びアラーム信号に関する要求事項について規定。全文を表示する
公示の種類 | 改正 |
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履歴 |
2012-10-01 制定 2017-10-25 確認 2023-02-25 改正
履歴に関する説明JISは、産業標準化法に基づき、主務大臣が必要と認め制定する国家規格です。JISの制定、確認又は改正の日から5年を経過する日までに、それがなお適正であるか見直しが行われ、主務大臣が確認、改正又は廃止を行います。
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原案作成団体 |
一般社団法人 電子情報技術産業協会 |
ICS |
11.040.01 |
対応国際規格 |
IEC 60601-1-8:2006 (IDT) , IEC 60601-1-8:2006/AMENDMENT 1:2012 (IDT) , IEC 60601-1-8:2006/AMENDMENT 2:2020 (IDT)
同等性に関する説明
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引用JIS規格 | C1509-1:2017 , T0601-1:2023 , T62366-1:2022 |
引用国際規格 |
IEC 60417 ISO 3744:2010 ISO 7000 |
ハンドブック | |
備考 | |
正誤票・訂正票 |